背景資料
IgE為親細(xì)胞型抗體，是正常人血清中含量最少的免疫球蛋白，一般為10~100 IU/mL。IgE主要由呼吸道、消化道黏膜固有層淋巴組織中的B細(xì)胞合成，是介導(dǎo)Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的抗體，與變態(tài)反應(yīng)、寄生蟲感染及皮膚過(guò)敏等有關(guān)，因此檢測(cè)血清總IgE和特異性IgE (sIgE)對(duì)Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的診斷和過(guò)敏原的確定有重要價(jià)值。
臨床意義
1. 總IgE增加：見于過(guò)敏性疾病、某些原發(fā)性免疫缺陷、寄生蟲和病毒感染、某些炎癥性疾病、某些惡性腫瘤和少數(shù)罕見疾病。其中在過(guò)敏性鼻炎、過(guò)敏性哮喘等，過(guò)敏性支氣管肺曲霉?。ˋBPA，與總IgE水平密切相關(guān)，一般認(rèn)為＞1000 IU/mL有臨床意義）、真菌性過(guò)敏性鼻竇炎等真菌所致的過(guò)敏性慢性炎癥，其總IgE常處于極高水平。
總IgE升高≠過(guò)敏性疾病，IgE正常也不能排除過(guò)敏性疾病，但有以下應(yīng)用價(jià)值：
①有助于解釋sIgE的結(jié)果，幫助排除過(guò)敏性疾??；
②篩選適合生物制劑治療（奧馬珠單抗）的患者，確定合適的劑量；
③幫助診斷某些少見的免疫性疾?。?/span>
④ IgE比活值 (sIgE/總IgE)可以用于多種過(guò)敏性疾病的診斷和免疫治療的療效評(píng)估。
2. 總IgE降低：見于先天性或獲得性丙種球蛋白缺乏癥、惡性腫瘤、長(zhǎng)期用免疫抑制劑和共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥等。產(chǎn)品信息
Bioss提供IgE 檢測(cè)原料如下：
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性能評(píng)價(jià)
ELISA平臺(tái)：
1. 產(chǎn)品性能：采用IgE 抗體對(duì)1：Capture (Cat：V5404) - Detection (Cat：V5402)；抗體對(duì)2：Capture (Cat：V5406) - Detection (Cat：V5402)建立ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線，相關(guān)系數(shù)R2＞0.99，線性范圍均為0.156-10 IU/mL，靈敏度為0.156 IU/mL。
2. 一致性分析
2.1采用IgE抗體對(duì)檢測(cè)賦值血清樣本 (18例，濃度范圍6.39-1591 IU/mL)，樣本符合率R2＞0.98。
2.2采用IgE抗體對(duì)檢測(cè)賦值血清樣本 (18例，濃度范圍6.39-1591 IU/mL)，樣本符合率R2＞0.99。
膠體金平臺(tái)：
1. IgE抗體對(duì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品：Capture (Cat：V5404) – Detection (Cat：V5402)和Capture (Cat：V5406) – Detection (Cat：V5402)，在膠體金平臺(tái)上檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品，濃度分別為20000、2000、200、20、2、0 IU/mL，靈敏度均為2 IU/mL，結(jié)果如下：
我們的優(yōu)勢(shì)
? 博奧森 (Bioss) 一直致力于IgE檢測(cè)抗原、抗體原料的研發(fā)，經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的篩選及驗(yàn)證，現(xiàn)推出高靈敏度的IgE配對(duì)抗體，主要用于過(guò)敏性疾病的早期診斷、危險(xiǎn)評(píng)估、療效觀察及預(yù)后評(píng)價(jià)等。
1.多種樣本檢測(cè)分析，結(jié)果穩(wěn)定，產(chǎn)品一致性好；
2.ELISA測(cè)試中，靈敏度可達(dá)0.156IU/mL；
